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當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁(yè)產(chǎn)品展示ELISA試劑盒人ELISA > SYP-H0649人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA 試劑盒
人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA 試劑盒

人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA 試劑盒

簡(jiǎn)要描述:人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA 試劑盒
用于檢測(cè)血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液等樣本中人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)的濃度。
檢驗(yàn)原理

產(chǎn)品型號(hào): SYP-H0649

所屬分類(lèi):人ELISA

更新時(shí)間:2024-10-31

詳細(xì)說(shuō)明:

本試劑盒采用雙抗體夾心兩步法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。在預(yù)包被抗人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)抗體(固相抗體)的微孔酶標(biāo)板中,加入人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)校準(zhǔn)品和待測(cè)樣本,再加入shengwusu標(biāo)記抗體,經(jīng)過(guò)溫育與充分洗滌后,再加入HRP偶聯(lián)的親和素,經(jīng)過(guò)溫育與充分洗滌,去除未結(jié)合的組分,加底物A和B,產(chǎn)生藍(lán)色產(chǎn)物,在終止液作用下,最終轉(zhuǎn)化為黃色,在酶標(biāo)儀450nm波長(zhǎng)上測(cè)定吸光度(OD值),吸光度(OD值)與待測(cè)樣品中人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)的濃度正相關(guān)。擬合校準(zhǔn)品曲線,可以計(jì)算出樣本中人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)的濃度。

操作步驟
推薦樣本稀釋方案:建議先做預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索樣本適合稀釋倍數(shù),然后再做正式實(shí)驗(yàn)。
所有試劑和組分都先恢復(fù)到室溫,標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和樣品,建議做復(fù)孔。
1、按前面說(shuō)明書(shū)描述的方法,配制好試劑盒各種組分的工作液。
2、從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。
3、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、yangben稀釋液孔、空白孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL,yangben稀釋液孔加yangben稀釋液50μL,空白孔不加,樣本孔加待測(cè)樣本50μL。除空白孔外,每孔加入shengwusu抗體100uL,用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育60min。
4、揭開(kāi)封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)5次。若使用自動(dòng)洗板機(jī),請(qǐng)按洗板機(jī)操作程序進(jìn)行洗板,添加浸泡30s的程序,可以提高檢測(cè)的精度。洗板結(jié)束,加底物前,要在干凈不掉屑的紙上,充分拍干反應(yīng)板。
5、除空白孔外,每孔加入HRP標(biāo)記親和素100uL,用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育20min。
6、重復(fù)步驟4。
7、將底物A和B按1:1體積充分混合,所有孔中加入底物混合液100μL。用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育15min。

8、所有孔加入終止液50μL,在450nm波長(zhǎng)酶標(biāo)儀上讀取各孔吸光度(OD值)。

備注:圖片僅供參考。僅供科研,不可用于臨床。





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